Novinky

Tyto stránky jsou věnovány našemu synovi Oliverkovi, který měl ten nejhorší vstup do života. Ještě než potkal první lidi, vzali mu život. Je zázrak, že nakonec žije, a že je ve stavu, v jakém je. Je výjimečný svým odhodláním žít a překonávat překážky, které mu byly dány. Zatím neuchopuje, neudrží hlavu, ale po mentální stránce vypadá lépe. Je velmi vnímavý, reaguje na legrácky, tak není jenom smutno.

Diagnózy zde nebudou. Nechci dávat svému synovi nálepky jako DMO spastická kvadruparéza, Westův syndrom apod... Dalším důvodem je to, že u každého dítěte může být průběh různý. Pokud chcete vědět více, jak na tom je, doporučuji k přečtení "Oliverek" a "Oliverek dnes".

Stránky vznikly také proto, abychom ukázali rodičům v podobné situaci, jak jsme postupovali my, které terapie a přístupy nám pomohly, kde jsme chybovali, v čem si nevíme rady.

Ne nejmenším důvodem ke vzniku těchto stránek byl i fakt, že si člověk za peníze částečně zdraví koupí. Všechny kompenzační pomůcky a terapie jsou finančně náročné a není v našich silách to pokrýt z našeho příjmu. Nejsem ráda v této pozici, ale musíme žádat nadace, přátelé a známé o pomoc. Tímto se všichni, kdo nám chtějí přispět mohou podívat na to, kdo je Oliverek a jak byly příspěvky a dary investovány a také, kde potřebujeme pomoci. Pokud víte o někom, firmě, nadaci, kteří by byli ochotni připět na léčbu našeho syna, tak jim prosím předejte naše kontakty. Děkujeme.

Iveta a Lumír - rodiče

STRÁNKY JSOU STÁLE V PRACOVNÍ VERZI A BUDOU POSTUPNĚ DOPLŇOVÁNY A UPRAVOVÁNY.